Нужна помощь

Мы с вами помогли

Ваша помощь

Рассылка новостей

Социальные сети

Мы в контакте

Мы на YouTube

благотворительный фонд, фонд добрых людей, благотворительные фонды , благотворительный фонд, помощь детям, нужна помощь, оказать помощь

Нуждаются в Вашей помощи!



Фамилия



Помогите!

Шестова Юния, 8 лет, г. Нижний Новгород

Нужна сумма: 206900 руб.

Здравствуйте!

Обращается к Вам мама ребенка-инвалида детства Шестовой Юнии. Зовут меня Любовь. Обращаюсь к Вам за помощью в оплате курса лечения своей дочурки в Московском Институте Медицинских Технологий (ИМТ) г. Москвы.

Моему ребеночку на данный момент уже 8 лет. Ее основное заболевание: Детский церебральный паралич, хронический резидуальный период, спастическая диплегия второй степени тяжести с нарушением функции опоры и движения. Врожденный подвывих бедер. Сгибательные контрактуры коленных суставов. Эквинусная установка стоп. Гидроцефалия смешанная нормотензивная на фоне корково-подкорковой атрофии головного мозга. Резидуально-органическое поражение ЦНС. ЧАДЗН, экзотропия. ЗСМР. ЗПРР. ФКП. МАРС.

Ребенок родился недоношенным в 33 недели, при очень тяжелой форме беременности. Вес девочки был 1,5 килограмма. Практически с самого рождения регулярно посещаем массажный кабинет по месту жительства, дневной стационар детской поликлиники № 39 г. Нижнего Новгорода, ГБУЗНО ЦВМРД города Нижнего Новгорода, стационар Нижегородской областной больницы, Автозаводский детский психоневрологический центр города Нижнего Новгорода, проведен первый курс лечения в неврологическом отделении восстановительного лечения для детей дошкольного возраста ФГБУ «ПФМИЦ» Минздрава России.

В феврале 2015 года мы провели первый лечебный курс в ИМТ. Результаты превзошли все наши ожидания. Дочка самостоятельно начала присаживаться на диване, стала свободнее в движении, увеличился речевой запас слов. Проведен огромный комплекс консультаций квалифицированных врачей центра, что внесло ясность в дальнейшее лечение дочки.

Второй и третий курсы, прошедшие в октябре 2015 года и январе 2017 года, снова принесли нам положительную динамику в общем развитии девочки. Дочка начала свободно общаться с окружающими ее людьми, четко и ясно формулировать фразы, выражать словами свое недовольство или восхищение, правильно задавать вопросы. Начали знакомиться с алфавитом. После процедур на глаза у ребенка уменьшилось косоглазие. В это я сначала не могла поверить. Но, это - действительно так!!! На ЛФК с легкостью выполняла тяжелые для нее упражнения на баланс, группировалась и ползала «на четвереньках» без посторонней помощи. Уже пытается идти за одну руку, что очень важно в нашей ситуации. Каждый маленький шажочек приближает нас к заветной цели – САМОЙ ПОЙТИ СВОИМИ НОГАМИ!!!

Новый курс лечения, прошедший у нас в мае 2018 г., снова дополнил копилку положительных результатов. Улучшение было заметно во всех направлениях: и в офтальмологии, и в движениях при ходьбе, и в умственном развитии. Благодаря новейшему оборудованию в ИМТ по лечению глазок, у дочки практически исправилось косоглазие. Что касается физической подготовки, то уже отрабатываем и закрепляем хождение за одну ручку. Научилась удерживать самостоятельно равновесие до 15-20 секунд. Ну, и наконец, умственное развитие. Дочка читает по слогам слова, понимая их значение, учит цифры, пытается считать сама.

Но, к сожалению, всякое лечение когда-нибудь заканчивается. А для ребенка необходима постоянная реабилитация. Очень хотелось бы провести девочке очередное лечение, рекомендованное неврологом ИМТ. Но, согласно выставленного ИМТ счета сумма за лечебный курс составляет 206 900 рублей (Двести шесть тысяч девятьсот рублей 00 коп.). К огромному моему сожалению финансовые возможности нашей семьи не позволяют самостоятельно и в полном объеме оплачивать такое дорогостоящее лечение – ведь ребенку с таким диагнозом курсы реабилитации нужны постоянно. В семье, состоящей из четырех человек, работает только папа. Я, как мама ребенка-инвалида детства, нахожусь по уходу за ним. Кроме того, помимо малыша, в семье растет еще один ребенок.

Заранее с огромной надеждой и благодарностью мама девочки – Шестова Любовь.


Для оказания помощи и проверки личных данных Вы можете связаться по указанным ниже номерам телефонов: Хочу помочь

Представитель фонда:
8 958 548 16 54; 8 996 000 12 35

Помогите!

Гончарова Мирослава, 18.06.2016 г.р., г. Белгород

Нужна сумма: 160000 руб.
Фонд уже передал: 20000 руб.

Наша доченька Мирослава родилась 18 июня 2016 года. Малышка родилась с многочисленными пороками развития: врождённое двухсторонние косолапие, врождённый порок сердца, синдром нейро-рефлекторной возбудимости. Гипоплазия тимуса, стигмы дисэмбригеноза.

На учете у невролога стали с рождения, выполняем все рекомендации. В четыре месяца была оперирована по косолапию . Ребенок развивается с задержкой. Голову стала держать в 5 месяцев, переворачиваться в год, сидит с помощью. Для более точного диагноста мы ребёнка обследовали в Морозовской детской городской клинической больнице г. Москва, где был проведён хромосомный микроматочный анализ. Где обнаружили наличие микродупликации участка.6-й и 18-й хромосомы, несбалансированной транслокации между этими хромосомами. Выписали нас с диагнозом дцп, атонически-астатической формой(G80,4) т.е. слабые мышцы. Задержка психоречевого развития. Сердечко наше не требует операции, нужно вести контроль. Ребёнок перспективный нужно только ежедневно трудится, заниматься с ней. Мирочка наша занимается плаванием, лечебной физкультурой, проходит курсы биполярной импульсной проекционной электростимуляцией, иглоукалывание. У ребёнка появился шаговый рефлекс, стали крепче ручки и ножки, она играет, интеллект сохранен. Доченьки нашей на данный момент 1,10 года и нужна

реабилитация в хорошем центре для детей с нарушением опорно двигательного аппарата. Там есть Войта- терапия, кинезотерапия занятия в костюме Адели, занятие по методике Бобот ,что при нашем заболевание даёт хорошие результаты. Ведь нам хочется ходить. Реабилитационный центр, который согласен нам помочь находится в Санкт-Петербурге. Реабилитация требуется ежедневно, чтобы добиться успеха.


Документы:

Для оказания помощи и проверки личных данных Вы можете связаться по указанным ниже номерам телефонов: Хочу помочь

Представитель фонда:
8 958 548 16 54; 8 996 000 12 35

Помогите!

Каймакова Анастасия, 04.07.2016 г.р. , г. Саранск

Нужна сумма: 60000 руб.
Фонд уже передал: 38000 руб.

ДИАГНОЗ: ДЦП, спастический тетрапарез, симтоматическая эпилепсия, двусторонняя глухота, аудиторная нейропатия (под вопросом), задержка психоречевого и моторного развития, содружественное косоглазие, капиллярная гемангиома поясничной области.

НЕОБХОДИМО: Реабилитация по методике Войта каждые 3-4 месяца. Постоянный ЛФК. Сбор 35000 р. до декабря 2018 г.

ИСТОРИЯ РЕБЕНКА: "Добрый день, я мама Насти Каймаковой. Сейчас Насте 1 год 8 месяцев, она плохо держит голову, не сидит, не ползает, не удерживает игрушки.

Во время беременности у нас возник резус-конфликт, в результате которого Настя родилась с гемолитической болезнью, очень слабенькая, 6/7 баллов по шк. Апгар. Ближе к месяцу я стала замечать, что Настя не реагирует на звуки. Мы обследовались, был поставлен диагноз: Двусторонняя глухота. Целый год мы проводили то в одной, то в другой больнице. Нам поставили диагнозы ДЦП, эпилепсия.

После обследований в г. Москва мы стали заниматься по методике Войта и ЛФК. Эта методика дала небольшие результаты, Настя стала лучше удерживать голову, упираться на локти, переворачиваться. Чтобы продолжать развиваться, Насте необходима постоянная реабилитация, которая стоит не малых денег. Мы очень надеемся на Вашу помощь и верим, что сможем поставить Настю на ноги."


Для оказания помощи и проверки личных данных Вы можете связаться по указанным ниже номерам телефонов: Хочу помочь

Представитель фонда:
8 958 548 16 54; 8 996 000 12 35